X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose
Alle Einträge 6
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Nierendysplasie
 - Seltene Vaskulitis des Kindes
 - Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
 - Glomerulopathie, primäre
 - Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
 - Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Webseite
                            
                            
                        
- Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Phenylketonurie
 - Fabry-Syndrom
 - Knochendysplasie, primäre
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Glykogenose
 - Zystische Fibrose
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Nierenkrankheit, seltene
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede
                
Alport Selbsthilfegruppe e.V.
                    
                        
                        
                            Elektrastr. 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            81925
                        
                    
                    München
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Nierendysplasie
 - Seltene Vaskulitis des Kindes
 - Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
 - Glomerulopathie, primäre
 - Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
 - Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Webseite
                            
                            
                        
- Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Phenylketonurie
 - Fabry-Syndrom
 - Knochendysplasie, primäre
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Glykogenose
 - Zystische Fibrose
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Nierenkrankheit, seltene
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Patientenorganisationen 2
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede
                
Alport Selbsthilfegruppe e.V.
                    
                        
                        
                            Elektrastr. 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            81925
                        
                    
                    München